RESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Vasculite do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico , Eosinofilia Pulmonar/tratamento farmacológico , Anticorpos Monoclonais/administração & dosagem , Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X , Eosinofilia Pulmonar/diagnóstico por imagem , Resultado do Tratamento , Injeções SubcutâneasAssuntos
Adenocarcinoma/secundário , Síndrome de Behçet/complicações , Neoplasias do Colo/complicações , Criptococose/diagnóstico , Dermatomicoses/diagnóstico , Erros de Diagnóstico , Neoplasias Hepáticas/secundário , Infecções Oportunistas/diagnóstico , Adenocarcinoma/complicações , Adenocarcinoma/diagnóstico , Adenocarcinoma/diagnóstico por imagem , Idoso , Antifúngicos/uso terapêutico , Neoplasias do Colo/diagnóstico , Criptococose/tratamento farmacológico , Criptococose/etiologia , Criptococose/cirurgia , Desbridamento , Dermatomicoses/tratamento farmacológico , Dermatomicoses/etiologia , Dermatomicoses/cirurgia , Evolução Fatal , Fluconazol/uso terapêutico , Humanos , Achados Incidentais , Neoplasias Hepáticas/complicações , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagem , Masculino , Infecções Oportunistas/tratamento farmacológico , Infecções Oportunistas/etiologia , Infecções Oportunistas/cirurgia , Radiografia , Úlcera Cutânea/diagnóstico , Úlcera Cutânea/tratamento farmacológico , Úlcera Cutânea/etiologia , Úlcera Cutânea/cirurgia , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/diagnósticoAssuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Criptococose/complicações , Criptococose/diagnóstico , Síndrome de Behçet/complicações , Síndrome de Behçet/diagnóstico , Neoplasias do Colo/complicações , Neoplasias do Colo/diagnóstico , Vasculite/complicações , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/complicações , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/diagnóstico , Fluconazol/uso terapêutico , Criptococose/tratamento farmacológico , Criptococose/fisiopatologia , Criptococose , Criptococose/cirurgiaRESUMO
OBJECTIVE: To determine the prevalence of the most often tested autoantibodies in synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome. METHODS: We identified 90 patients seen in our unit between June 2002 and June 2009, and diagnosed according to the proposed criteria for SAPHO syndrome. Demographic and clinical data were collected as well as immunological results, including antinuclear, antithyroid peroxydase (TPO), antithyroid globulin (Tg), antigastric parietal cell, antismooth muscle, antimitochondria, and anti-liver-kidney microsome (LKM) antibodies. Anticyclic citrullinated peptide (CCP) antibodies were analyzed in 69 patients, antibodies to soluble extractable nuclear antigens in 43, anti-double-stranded DNA (dsDNA) antibodies in 22 [depending on the type of fluorescence of antinuclear antibody (ANA)], and antiendomysium antibodies in 55. RESULTS: Autoantibodies were found in 20 patients (22.2%): 14 patients (15.5%) had positive ANA (titer >/= 1/160); among them, 10 (11%) patients never took a lupus-inducing drug. Antithyroid antibodies (anti-TPO and/or anti-Tg antibodies) were found in only 3 patients (3.3%). Three patients (3.3%) were positive for antigastric parietal cell antibodies and 4 (4.4%) were weakly positive for antismooth muscle antibodies. Antimitochondria and LKM antibodies were negative in all 90 patients. Anti-CCP and anti-dsDNA antibodies were negative in the 69 and 22 patients tested, respectively. One out of 43 patients (2.3%) had anti-SSA antibodies. Antiendomysium antibodies were negative in the 55 patients tested. CONCLUSION: Our study indicates an increased prevalence of autoantibodies in SAPHO syndrome, with no specific profile. We failed to confirm the reports of an increased prevalence of antithyroid antibodies. These results tend to support a link between autoimmunity and SAPHO syndrome.
Assuntos
Síndrome de Hiperostose Adquirida/imunologia , Autoanticorpos/sangue , Autoimunidade/imunologia , Síndrome de Hiperostose Adquirida/sangue , Adolescente , Adulto , Idoso , Anticorpos Antinucleares/sangue , Autoantígenos/imunologia , DNA/imunologia , Feminino , Humanos , Iodeto Peroxidase/imunologia , Proteínas de Ligação ao Ferro/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Músculo Liso/imunologia , Células Parietais Gástricas/imunologia , Peptídeos Cíclicos/imunologia , Estudos Prospectivos , Estudos Retrospectivos , Adulto JovemRESUMO
Livedoid vasculopathy (LV) is an occlusive thrombotic disease that affects primarily the small blood vessels of the coger extremities and often is associated with recurrent painful ulcerations. The pathogenesis of Lvis unclear, but it is attributed to hypercoagulable state. We describe a 27-year old pregnant woman who developed a LV in the third trimester of her pregnancy. The skin biopsy revealed endothelial proliferation and fibrin thrombi in small vessels of the dermis. She had aCl Ig G and Ig M positive and lupus anticoagulant negative. Treatment with heparin, aspirin and steroids was required with dramatically improvement of the lesions
